Фонд Помощи Детям "Наше Будущее"

16.10.2020 на публичное обозрение в группе SOS!!!Подарите Мишеньке жизнь!! https://vk.com/club190223159?w=wall-190223159...34118, папой Миши - Андреем Жуковым, был выложен пост с обвинением в мой адрес и адрес Фонда о наживании на больных детях.
Так как комментарии (почему-то) отключены, решила внести ясность в группе Фонда по всем пунктам.
Итак отвечаю:
1.Андрей Жуков - "Когда мы обратились к ним за помощью, они не отказали, но выдвинули условия при которых мы никогда бы не закрыли сбор, они нам сказали, чтобы мы не вели сбор на личные счета."
Действительно семья Жуковых обращалась в "Наше Будущее", за сутки совместно с учредителями, Минюстом, Минздравом была проведена работа об оказании квалифицированной помощи при сборе, чтоб не нарушить законы о благотворительности, но позвонил папа ребенка и отказался от услуг Фонда.
Со стороны Фонда НИКОГДА не выдвигаются условия родителям о закрытии сборов на личные карты, так как это не противоречит финансовой/уставной политике Фонда. Практически у всех подопечных есть свои группы, идут самостоятельные сборы, только Фонд к этому не имеет никакого отношения и за это не отвечает.
2.Андрей Жуков -"У них был сбор на ивл для трёх деток, мы готовы были помочь, и в короткие сроки организовали бы им эти аппараты, а в итоги! Двое деток умерло, пусть все у них будет хорошо в облачках. Потому что они отказались принять помощь, сославшись на договоренности с какими-то клиниками."
Фонд ни разу за время существования не вел сборы на ИВЛ. Андрей Жуков не предоставил сотруднику Фонда переписку об этом и не назвал имен детей, которые по причине отказа Фондом скончались. ????????
Был сбор на два Откашливателя - Варинский Тима и Мордасов Тима. Дети здравствую и долгие им лета жизни.
3.Андрей Жуков - "И вот теперь ситуация, у деток поставлен диагноз, нужна хорошая реабилитация. А они собирают на какие-то генетические анализы! Максимально просмотрел все документы, писал комментарии и не нашёл правды."
Есть заявление от родителей на ПРОВЕДЕНИЕ секвенирование экзома - это тест определения генетических повреждений(мутаций) в ДНК, которые являются причиной наследственных болезней.В альбоме детей есть рекомендации, НАПРАВЛЕНИЕ от генетиков.
Об реабилитации речь не идет, так как еще не определен протокол лечения!
От подачи заявления до выкладки информации публично, проходит иногда время до 3 недель, так как инфа тщательно проверяется, консультируемся у специалистов, если архи сложный случай - можем передать ребенка в Федеральный фонд(сотрудничаем), либо сработать вместе. Я не медик, не Бог и никогда не возьмусь самостоятельно вершить судьбы детей. Не навреди.
4.Андрей Жуков - "В действиях фонда вижу коммерческий характер, они не хотят Помогать деткам, а ищут как заработать."
В Фонде сейчас около 40 деток с разными заболеваниями, из них 15 тяжелых. В связи с пандемией сборы упали, нет возможности проводить акции и мероприятия, но даже в этой сложной ситуации Фонд стараемся не оставить без помощи ни одного ребенка Мурманской обл., особенно детей группы риска с угрозой жизни.
С уважением, Ирина Мохнаткина.