В России ежегодно рождаются дети с различными пороками развития. Теперь узнать о наличии патологии в развитии сердца, речевых функций и умственного здоровья малыша можно будет еще до его рождения. Об этом сообщает РИА Новости.
Генетические «сигналы» удалось выявить ученым из Саратовского государственного медицинского университета в составе исследовательской группы. Полученные данные помогут проводить более эффективное обследование младенцев и их родителей.
Чтобы выявить генетические причины заболевания, ученые провели у детей с пороками сердца и их родителей полное секвенирование генома. В итоге удалось выяснить, что почти 80% детей с этой патологией имеют задержки в психоречевом развитии.
«В результате мы обнаружили патогенные варианты в 13 различных генах», — рассказала доцент кафедры госпитальной педиатрии и неонатологии СГМУ
Ольга Гуменюк.
При этом анализ данных показал, что мутации по большей части были приобретенными. У большинства новорожденных, которые участвовали в исследовании, проблемы со здоровьем не были унаследованы от родителей.
Ранее иммунолог Крючков назвал
одну из главных проблем мирового здравоохранения.
Мурманская область
Войти
