ВОЛОШИНА АЛЕНА,24.11.2017 г.р., г.Гаджиево
http://fpdnb.ru/kids/270-2018-05-25-17-53-48
Диагноз:врожденная диарея (синдром мальабсорции глюкозы-галактозы).
СУММА К СБОРУ - 100 000 рублей.
Что может кушать малыш в 5 месяцев,у которого страдает фермент,отвечающий за глюкозу - галактозу? Выбор вообще не велик!!! Даже не дашь прикорм...
4 недели Фонд пытается помочь родителям в сборе средств на спец.питание для малышки,которое производят и продают только ЗА РУБЕЖОМ!!!
Одна банка стоит около 52 евро - это примерно 3848 рублей!!! В месяц родителям необходимо до 100000 рублей - Не справляются!!!
Сколько понадобиться времени Минздраву Мурманской обл. о предоставлении данного спец.питания по жизненным показаниям - НЕ ИЗВЕСТНО!!!
А ребенку ее нужно кушать до 3-лет!!! Аналогов - НЕТ!
Как добывают это питание родители - целый квест,у них нет ИП с медицинским статусом,поэтому напрямую в зарубежной аптеке купить ее не могут! Помогают добрые люди и в закупке,и в доставке.
SMS на номер 3116 с текстом: fpdnb cумма ВолошинаАлена
Либо удобным для вас способом, указанных на сайте
http://fpdnb.ru/how-help.
НЕ ПРОХОДИТЕ МИМО! НЕ БУДЬТЕ РАВНОДУШНЫМИ!
Мурманская область
Войти